NOS MISSIONS

Les missions du Centre de Références sur les Agents Tératogènes sont multiples

Informer et conseiller les médecins, pharmaciens et sages-femmes sur :
- les risques tératogènes, fœtotoxiques ou néonatals de divers agents en cours de grossesse et d’allaitement (médicaments, radiations, dépendances…),
- les répercussions d’expositions paternelles sur une future grossesse,
- les risques d’expositions sur la fertilité féminine ou masculine.

Proposer une aide à la gestion de ces risques, en préconisant si nécessaire des adaptations et un suivi thérapeutique spécifique des femmes enceintes, une surveillance prénatale particulière, ou encore des modalités de prise en charge adaptées pour les enfants après l’accouchement et à distance de la naissance.

Elaborer de stratégies thérapeutiques chez la femme enceinte ou qui allaite, afin de permettre à des femmes malades de mener à bien leur grossesse et leur allaitement dans les meilleures conditions.

Assurer une expertise auprès des autorités de tutelle ou d’organismes publics – Ministère de la santé et de la prévention (Direction Générale de la Santé, DGS)), Haute Autorité de Santé (HAS), Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), Santé publique France (SPF), Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES), de Conseils Nationaux Professionnels (CNP) et de sociétés savantes, et de réseaux professionnels.

Participer à l’avancement des connaissances sur les anomalies du développement : le CRAT est membre fondateur de l’Association Francophone pour l’Etude des Anomalies du Développement (AFARED) et de l’European Network of Teratology Information Services (ENTIS).

Contribuer à la production de connaissances scientifiques en pharmacoépidémiologie dans le contexte de la grossesse.

Constituer et gérer un fonds documentaire bibliographique unique en France sur la tératologie expérimentale et humaine, ainsi que sur les aspects fœtotoxiques et néonatals d’expositions prénatales diverses.

Enrichir une base de données cliniques informatisée autorisée par la CNIL (à ce jour, plus de 75 000 dossiers). Le CRAT est initiateur depuis 1975 d’une procédure de suivi des patient(e)s à propos desquell(e)s son avis est requis.