Le CRAT lance l’étude observationnelle SPIRAV : prévention des infections à VRS chez les nouveau-nés👩🍼Elle s’adresse aux femmes ayant accouché en France métropolitaine entre octobre 2024 et janvier 2025.📌Objectif : mieux comprendre les choix des femmes enceintes face à la prévention de la bronchiolite (infection respiratoire à VRS) :💉vaccin Abrysvo® pendant la grossesse,👶 injection de Beyfortus® à la naissance,🚫 ou aucun des deux.👩⚕️Chaque témoignage est précieux pour aider à cibler les futures recommandations aux futures mères et parents.🕒 Questionnaire anonyme, 15 minutes maximum.
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Étude SPIRAV : Comprendre les choix des femmes enceintes face à la prévention de la bronchiolite
Chaque hiver, la bronchiolite, le plus souvent causée par le VRS (Virus Respiratoire Syncytial) touche près de 30% des enfants de moins de 2 ans en France, soit près de 480 000 enfants. Le plus souvent bénigne, elle représente toutefois la première cause d’hospitalisation des nourrissons de moins de 1 an en Europe pour détresse respiratoire aiguë. Ces situations déséquilibrent le fonctionnement des services de réanimation pédiatriques et des urgences, avec des répercussions sur la prise en charge des autres enfants, et constituent également pour les familles une source importante d’inquiétude.
C’est pourquoi, pour la saison hivernale 2024–2025, deux mesures de prévention ont été recommandées :
- Le vaccin Abrysvo®, administré au 3ᵉ trimestre de grossesse,
- Ou le nirsévimab (Beyfortus®), un anticorps donné directement (injection) au nouveau-né après la naissance.
L’étude SPIRAV cherche à mieux comprendre dans quelle mesure les femmes enceintes ont adhéré à ces recommandations, quel choix elles ont fait (vaccin ou anticorps), et quels facteurs ont influencé leur décision.
Qui peut participer ?
Toutes les femmes majeures ayant accouché à terme (37 SA ou plus) entre le 1er octobre 2024 et le 31 janvier 2025 en France métropolitaine.
En quoi consiste cette recherche ?
Il suffit de remplir un questionnaire anonyme en ligne. Celui-ci porte sur :
- Les caractéristiques démographiques (âge, profession, etc.),
- La santé et la grossesse,
- Les informations reçues sur la bronchiolite et le VRS,
- Le choix de prévention, s’il y en a eu un.
Aucune donnée personnelle n’est collectée. Les participantes ne sont pas recontactées.
Pourquoi participer ?
Chaque contribution aidera à mieux comprendre :
- Le taux d’adhésion à cette stratégie de prévention,
- Les facteurs qui influencent le choix entre vaccin ou anticorps,
- Et les freins éventuels à l’une ou l’autre option.
Confidentialité et cadre réglementaire
L’étude SPIRAV est menée par le Dr Bénédicte Coulm, sage-femme et chercheur au sein du Centre de Référence sur les Agents Tératogènes – Département de Santé Publique Rive Gauche, Hôpital Pitié Salpêtrière, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), en lien avec Madame Thalia Fassier, étudiante en maïeutique (Département Universitaire de Maïeutique, Sorbonne Université – AP-HP);
La participation à l’étude SPIRAV est libre et volontaire, et les données recueillies seront entièrement anonymes (elles ne comporteront ni nom, ni prénom, ni date de naissance ni élément médical permettant de remonter jusqu’à une personne participant à l’étude). Ces données anonymes seront analysées par les responsables de l’étude, qui travaillent tous au sein de l’AP-HP, promoteur de cette recherche et responsable du traitement des données.
SPIRAV a fait l’objet d’un avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP) Ile de France IV.
Mis en ligne le 17.06.2025
