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Etat des connaissances sur l’olanzapine


Mise à jour : 10 mars 2021



  • Aspect malformatif
    • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’olanzapine au 1er trimestre de grossesse sont très nombreuses et rassurantes.
  • Aspect néonatal
    • L’olanzapine passe le placenta. Les concentrations plasmatiques néonatales sont proches de celles de la mère (70% en moyenne).
    • Les données concernant les effets néonatals éventuels lors d’expositions à l’olanzapine en fin de grossesse sont peu nombreuses.
    • L’administration d’olanzapine jusqu’à l’accouchement est susceptible d’entraîner des effets extrapyramidaux et/ou sédatifs transitoires ainsi qu’une légère augmentation du poids de naissance (d’environ 250 g).
    • La possibilité de survenue de ces effets néonatals transitoires est à mettre en balance avec les risques de décompensation qu’une diminution, voire un arrêt du traitement, pourraient faire courir à la mère.
  • Aspect neurodéveloppemental
    • Il n’y a pas de donnée publiée sur le devenir neurodéveloppemental des enfants exposés in utero à l’olanzapine, mais à ce jour aucun signal particulier n’a été rapporté.