L’azélastine est un anthistaminique H1 utilisé par voie ophtalmique et nasale. Par ces voies d’administration, son passage systémique est faible.
ETAT DES CONNAISSANCES
Il n’y a pas de donnée publiée chez des femmes enceintes exposées à l’azélastine en cours de grossesse, mais aucun élément inquiétant n’a été signalé à ce jour.
L’azélastine est tératogène chez l’animal à fortes doses par voie orale (malformations du squelette). Ces résultats ne préjugent pas d’un effet similaire chez l’espèce humaine.
EN PRATIQUE
En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
Une consultation préconceptionnelle permettra de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
Il n’est pas justifié de remplacer ou d’arrêter l’azélastine dans la perspective d’une future grossesse.
En cours de grossesse
Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’azélastine en raison de son faible passage systémique.
Avant 10 semaines d’aménorrhées (SA) (pendant la période d’organogénèse) on préférera utiliser un autre traitement antihistaminique H1 pendant cette période :
Après 10 SA : l’utilisation de l’azélastine est possible.
Allaitement
Il n’y a pas de donnée publiée sur l’azélastine et l’allaitement.
En raison de son faible passage systémique par voie locale, l’utilisation de l’azélastine est possible chez la femme qui allaite.
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